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深圳办理二类医疗备案这么简单流程如下-4188云顶集团

发布时间: 2025-04-30 16:52 更新时间: 2025-05-13 07:04

办理二类医疗备案这么简单流程如下 二类医疗器械:需要备案管理三类医疗器械:需要许可和备案申请材料如下:医疗器械备案申请书营业执照正副本和公章法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职证明复印件经营场所、库房围地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(商用性质办公80平,仓储60平以上)产品经营目录表,合格证书商家购销合同、进货渠道。 申请流程: 经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请申请材料不产全或者不符合形式审查要求的应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾#期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。申请材料产全、符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,予以受理。

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